北京時(shí)間1月28日凌晨，《自然》（Nature）雜志發(fā)表了@西北大學(xué) 生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部功能基因組學(xué)研究組嚴(yán)健教授團(tuán)隊(duì)及其合作者的最新研究成果《系統(tǒng)解析非編碼DNA突變對(duì)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的影響》，在國(guó)際上首次公布了該團(tuán)隊(duì)成功利用SNP-SELEX技術(shù)，分析人類基因組中近10萬(wàn)個(gè)常見(jiàn)的非編碼位點(diǎn)突變對(duì)270個(gè)轉(zhuǎn)錄因子蛋白質(zhì)結(jié)合的影響。 研究成果為揭示2型糖尿病等復(fù)雜疾病的遺傳機(jī)制提供了重要的理論依據(jù)，是后基因組時(shí)代的一項(xiàng)突破性研究進(jìn)展。SNP-SELEX技術(shù)為全面、快速解析代謝疾病、癌癥等遺傳疾病的分子機(jī)理，尋找診斷、治療的靶標(biāo)提供了新的思路與策略。 論文共同第一作者為西北大學(xué)嚴(yán)健教授、美國(guó)加州大學(xué)圣迭戈分校邱耘疆博士、巴西帕拉聯(lián)邦大學(xué)的André M Ribeiro dos Santos博士。通訊作者為嚴(yán)健、任兵、Jussi Taipale教授。該成果由中國(guó)西北大學(xué)、美國(guó)路德維西癌癥研究所和瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院等單位共同合作完成。

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